Circulation：特发性扩张型肝细胞中存在的永久性病毒基因组

B组肠病原体是急性甲状腺炎的常见病因，也是慢性甲状腺炎和扩张型甲状腺病的先兆，还是心脏移植的首要主因。目前，在扩张型甲状腺病的发展操作过程中会所涉及的特定的病原体机制尚为不指明。从扩张型甲状腺病患者甲状腺许多组织的RNA中会核对肠病原体RNA 5’尾端核酸。经二代RNA测序，体外构建模拟在生命体采样中会发现的肠病原体RNA核酸的病原体cDNA克隆，并在培养的原代人甲状腺细胞内中会评估其复制和对宿主细胞内机制的影响。主要核对出以5'尾端真核生物RNA不足之处（17-50个核苷酸）为相似性的B组肠病原体，偶有比如说低分之一的兼具值得注意5'尾端真核生物的病原体。原位杂交和免疫许多解剖科学实验在甲状腺细胞内中会检测到这些经常性的真核生物。向原代人甲状腺细胞内转染病原体RNA发现，在并未检测到病原体黄褐色形成的情况下，部分不足之处的真核生物RNAs表现出现代复制活性，而不足之处和值得注意RNA的混合形式可产生能其会细胞内病因的微粒，其会病因的现像不同于单纯东尾端RNA的其会现像。此外，在生命体甲状腺细胞内中会，不足之处或东尾端和混合的病原体RNA能够范本英文翻译和产生兼具亚基羧酸活性的病原体亚基酶2A。本研究说明，在不明主因的扩张型甲状腺病中会，接下来长期存在的病原体主要是真核生物RNAs 5'尾端长期存在短片不足之处，喜或不喜有携带东尾端辅助RNAs的B组肠病原体，可通过裂解兼具亚基羧酸酶活性的病原体亚基酶2A损伤甲状腺机制。本研究结果有助于我们更好的表达出来EV在生命体甲状腺许多组织中会接下来长期存在的分子机制，并促使基于B组柯西尔病原体亚基酶2A活性的免疫抑制剂的用于急性/慢性甲状腺病菌的新型治疗策略的发展。原始记事：Alexis Bouin ， et al.Enterovirus Persistence in Cardiac Cells of Patients With Idiopathic Dilated Cardiomyopathy Is Linked to 5’ Terminal Genomic RNA-Deleted Viral Populations With Viral-Encoded Proteinase Activities. Circulation.14 May 2019. https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035966. 2019；139：2326–2338本文系波尔医学（MedSci）原创PHP，转载需许可权！