非小细胞肺炎，国内外治疗方案大比拼（2022.1版）

CSCO VS NCCN

根治性术后常规特异性/抗体疗程

常规特异性疗程

II期：EGFR适合于基因突变，术后奥希替尼（常规化学治疗后）或埃克替尼（I级录用）

IIIA-B期：EGFR适合于基因突变，术后奥希替尼（常规化学治疗后）或埃克替尼（I级录用）；术后吉非替尼或厄洛替尼疗程（II级录用）

常规特异性疗程

奥希替尼：IB-IIIA期EGFR基因突变中性（19del/L858R），既往接受过常规化学治疗或不适宜铬类化学治疗的病变。

常规抗体疗程

阿替利和龙抗肿瘤：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往接受过常规化学治疗的病变。

IV期EGFR基因突变中性(19del/L858R)NSCLC

中路疗程

I 级录用：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、-HT替尼、高格林替尼、奥希替尼

II 级录用：吉非替尼/厄洛替尼+化学治疗；厄洛替尼+贝伐和龙抗肿瘤；的卡替尼；含有铬双止痛化学治疗±贝伐和龙抗肿瘤（非鳞乳癌，MLT-）

一支线疗程（耐止痛后疗程）

唯实质性或CNS实质性：I级录用，一直原EGFR-TKI疗程+均匀分布疗程；II级录用，之后活体清楚耐止痛机制

尤其实质性：I级录用，之后活体，a.T790M+：奥希替尼/的卡替尼；b.T790M-/三代TKI疗程最终：含有铬双止痛化学治疗±贝伐和龙抗肿瘤；II级录用，之后活体，T790M+：含有铬双止痛化学治疗±贝伐和龙抗肿瘤；伏美替尼

后支线疗程

I级录用：单止痛化学治疗

II级录用：单止痛化学治疗+贝伐和龙抗肿瘤；安罗替尼

中路疗程

中路下半身疗程此前找到EGFR基因突变：奥希替尼（选用）；厄洛替尼；-HT替尼；吉非替尼；高格林替尼；厄洛替尼+雷莫芦抗肿瘤；厄洛替尼+贝伐抗肿瘤

中路下半身疗程在此期间找到EGFR基因突变：收尾原计划的化学治疗或中止，接着给予奥希替尼（选用）/厄洛替尼/-HT替尼/吉非替尼/高格林替尼/(厄洛替尼+雷莫芦抗肿瘤)/(厄洛替尼+贝伐抗肿瘤)

一支线疗程(患儿/有应于移出冶)

中路奥希替尼：一直奥东端替尼疗程；可对局应于性恶性肿瘤言道根治性均匀分布疗程。

中路非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或一直[厄洛替尼±（雷莫芦抗肿瘤/贝伐抗肿瘤）]/-HT替尼/吉非替尼/高格林替尼（T790M-）；可对局应于性恶性肿瘤言道根治性均匀分布疗程

后支线疗程（多发移出冶）

首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV 期EGFR少听闻基因突变中性 NSCLC

未曾单独列于

EGFR少听闻基因突变（S768I、L861Q、和/或G719X）

中路疗程

中路下半身疗程此前找到EGFR基因突变：-HT替尼或奥希替尼（选用）；厄洛替尼；吉非替尼；高格林替尼

中路下半身疗程在此期间找到EGFR基因突变：收尾原计划的化学治疗或中止，接着给予-HT替尼或奥希替尼（选用）；厄洛替尼；吉非替尼；高格林替尼

一支线疗程(患儿/有应于移出冶)

中路奥希替尼：一直奥希替尼疗程；可对局应于性恶性肿瘤言道根治性均匀分布疗程。

中路非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或一直[厄洛替尼±（雷莫芦抗肿瘤/贝伐抗肿瘤）]/-HT替尼/吉非替尼/高格林替尼；可对局应于性恶性肿瘤言道根治性均匀分布疗程

后支线疗程（多发移出冶）

首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期EGFR20号胺基酸抽出基因突变NSCLC

中路疗程

听闻应是IV期无特别设计遗传物质NSCLC的中路疗程

后支线疗程

I级录用：应是IV期无特别设计遗传物质NSCLC的后支线疗程

III级录用：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

中路疗程

首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

一支线疗程

中路疗程后实质性：

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后支线疗程

疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期KRAS G12C基因突变NSCLC

中路疗程

听闻应是IV期无特别设计遗传物质NSCLC中路疗程

后支线疗程

I/II级录用：听闻应是IV期无特别设计遗传物质NSCLC后支线疗程的I/II级录用以内外

III级录用：Sotorasib(AMG510)

中路疗程

首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

一支线疗程

中路疗程后实质性：

Sotorasib(AMG510)

后支线疗程

疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期ALK相结合NSCLC

中路疗程

I级录用：阿来替尼（优选）；克唑替尼；托瑞替尼

II级录用：含有铬双止痛化学治疗±贝伐和龙抗肿瘤（非鳞乳癌，MLT-）

III级录用：亦然替尼；安德鲁替尼

一支线疗程

唯实质性/CNS实质性：I级，一直原TKI+均匀分布疗程；阿来替尼/托瑞替尼（应于中路克唑替尼）；II级，恩沙替尼（应于中路克唑替尼）

尤其实质性：I级，阿来替尼/托瑞替尼（从前最终）；含有铬双止痛化学治疗±贝伐和龙抗肿瘤（一二代仅有最终）；II级，恩沙替尼（从前最终）；含有铬双止痛化学治疗±贝伐和龙抗肿瘤；之后活体；III级，亦然替尼（从前最终）；安德鲁替尼（一二代仅有最终）

后支线疗程

I级录用：单止痛化学治疗

II级录用：单止痛化学治疗+贝伐和龙抗肿瘤

III级录用：安罗替尼

中路疗程

中路下半身疗程此前找到ALK中性：阿来替尼；亦然替尼；安德鲁替尼；托瑞替尼；克唑替尼

中路下半身疗程在此期间找到ALK中性：收尾原计划的化学治疗或中止，接着给予阿来替尼/亦然替尼/安德鲁替尼(此前3个仅有为选用)/托瑞替尼/克唑替尼

一支线疗程（患儿/有应于移出冶）

中路克唑替尼：一直克唑替尼疗程；阿来替尼/亦然替尼/托瑞替尼/安德鲁替尼；可对局应于性恶性肿瘤言道根治性均匀分布疗程

中路非克唑替尼：一直阿来替尼/亦然替尼/托瑞替尼/安德鲁替尼或安德鲁替尼（G1202R）；可对局应于性恶性肿瘤言道根治性均匀分布疗程

后支线疗程（多发移出冶）

安德鲁替尼或首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期ROS1相结合NSCLC

中路疗程

I 级录用：克唑替尼

II 级录用：含有铬双止痛化学治疗±贝伐和龙抗肿瘤（非鳞乳癌，MLT-）

III级录用：恩曲替尼

一支线疗程

唯实质性/CNS实质性：I级，原TKI疗程＋均匀分布疗程

尤其实质性：I级，含有铬双止痛化学治疗±贝伐和龙抗肿瘤；II级，举办科学研究

三环疗程

I级录用：单止痛化学治疗

II级录用：单止痛化学治疗+贝伐和龙抗肿瘤；举办科学研究

中路疗程

中路下半身疗程此前找到ROS1中性：恩曲替尼(选用，脑移出极佳)/克唑替尼(选用)/托瑞替尼

中路下半身疗程在此期间找到ROS1中性：收尾原计划的化学治疗或中止，接着给予克唑替尼(选用)/恩曲替尼(选用)/托瑞替尼

一支线疗程（患儿/有应于移出冶）

一直恩曲替尼/克唑替尼/托瑞替尼或安德鲁替尼疗程；可对局应于性恶性肿瘤言道根治性均匀分布疗程

后支线疗程（多发移出冶）

安德鲁替尼或首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期BRAFV600E/NTRK相结合NSCLC

BRAFV600E中路疗程

I级录用：听闻应是IV期无特别设计遗传物质NSCLC中路疗程的I级录用以内外

II级录用：伊泽尔非尼+曲美替尼

III级录用：听闻应是IV期无特别设计遗传物质NSCLC中路疗程的III级录用以内外

NTRK相结合中路疗程

I/II级录用：听闻应是IV期无特别设计遗传物质NSCLC中路疗程的I/II级录用以内外

III级录用：维拉港替尼；恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK相结合后支线疗程

特异性疗程或听闻应是IV期无特别设计遗传物质NSCLC的后支线手段（中路未曾用特异性疗程）；

听闻IV期特别设计遗传物质NSCLC的后支线手段（中路特异性疗程）

BRAFV600E中路疗程

中路下半身疗程此前找到BRAFV600E基因突变：伊泽尔菲尼+曲美替尼/维所谓尼/伊泽尔非尼/初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

中路下半身疗程在此期间找到BRAFV600E基因突变：收尾原计划的化学治疗或中止，接着给予伊泽尔菲尼+曲美替尼

BRAFV600E后支线疗程

中路特异性止痛：首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

中路非特异性止痛：伊泽尔菲尼+曲美替尼

NTRK相结合中路疗程

维拉港替尼/恩曲替尼/初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

NTRK相结合先此前疗程

中路特异性止痛：首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

中路非特异性止痛：维拉港替尼/恩曲替尼

IV期MET胺基酸14弹跳中性NSCLC

中路疗程

I/II级录用：听闻应是IV期无特别设计遗传物质NSCLC中路疗程的I/II级录用以内外

III级录用：的莫拉替尼；特泊替尼

后支线疗程

I级录用：根据中路是/否特异性疗程，听闻IV期特别设计遗传物质中性/特征性NSCLC中路疗程的I级录用以内外

II级录用：赛沃替尼（中路未曾用特异性疗程）

III级录用：的莫拉替尼/特泊替尼（中路未曾用特异性疗程）

中路疗程

中路下半身疗程此前找到14弹跳中性：的莫拉替尼(选用)/特泊替尼（选用）/克唑替尼/初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

中路下半身疗程在此期间找到14弹跳中性：收尾原计划的化学治疗或中止，接着给予的莫拉替尼(选用)/特泊替尼（选用）/克唑替尼

后支线疗程

中路特异性止痛：首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

中路非特异性止痛：的莫拉替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET亚胺中性NSCLC

中路疗程

I/II级录用：听闻应是IV期无特别设计遗传物质NSCLC中路疗程的I/II级录用以内外

III级录用：Selpercatinib（LOXO-292）

后支线疗程

I级录用：根据中路是/否特异性疗程，听闻IV期特别设计遗传物质中性/特征性NSCLC中路疗程的I级录用以内外

II级录用：阿拉尔替尼（中路未曾用特异性疗程）

III级录用：Selpercatinib（中路未曾用特异性疗程）

中路疗程

中路下半身疗程此前找到RET中性：Selpercatinib(LOXO-292,选用)/阿拉尔替尼(BLU-667,选用)/的卡博替尼/初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

中路下半身疗程在此期间找到RET中性：收尾原计划的化学治疗或中止，接着给予Selpercatinib(选用)/阿拉尔替尼(选用)/的卡博替尼

后支线疗程

中路特异性止痛：首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

中路非特异性止痛：Selpercatinib(选用)/阿拉尔替尼(选用)/的卡博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述特别设计遗传物质特征性NSCLC

未曾单独列于

中路疗程

非鳞乳癌：1.选用：努博利和龙抗肿瘤或（的卡铬/顺铬）+培美曲托+努博利和龙抗肿瘤或贝伦和龙抗肿瘤或东端米尤抗肿瘤。2.其它录用：的卡铬+萘+贝伐抗肿瘤+贝伦和龙抗肿瘤或的卡铬+血浆萘+贝伦和龙抗肿瘤(2A)或纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤+培美曲托+ （的卡铬/顺铬）。3.某些此前提：纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤（以上仅有为1类，除标有内外）

一直可维持疗程(上述建议疗程后营养不良更为严重或有利于)：努博利和龙抗肿瘤；培美曲托+努博利和龙抗肿瘤；贝伐和龙抗肿瘤+贝伦和龙抗肿瘤；贝伦和龙抗肿瘤；纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤；东端米尤抗肿瘤

鳞乳癌：1.选用：努博利和龙抗肿瘤或的卡铬+（萘/血浆萘）+努博利和龙抗肿瘤或贝伦和龙抗肿瘤或东端米尤抗肿瘤。2.其它录用：纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤+萘+的卡铬。3.某些此前提：纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤（以上仅有为1类）

一直可维持疗程（上述建议疗程后营养不良更为严重或有利于）：努博利和龙抗肿瘤；贝伦和龙抗肿瘤；纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤；东端米尤抗肿瘤

先此前疗程

首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期PD-L1≥1-49%且上述特别设计遗传物质特征性NSCLC

未曾单独列于

中路疗程

非鳞乳癌：1.选用：（的卡铬/顺铬）+培美曲托+努博利和龙抗肿瘤。2.其它录用：的卡铬+萘+贝伐抗肿瘤+贝伦和龙抗肿瘤或的卡铬+血浆萘+贝伦和龙抗肿瘤或纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤+培美曲托+ （的卡铬/顺铬）。3.某些此前提：纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤或努博利和龙抗肿瘤

一直可维持疗程(上述建议疗程后营养不良更为严重或有利于)：努博利和龙抗肿瘤；培美曲托+努博利和龙抗肿瘤；贝伐和龙抗肿瘤+贝伦和龙抗肿瘤；贝伦和龙抗肿瘤；纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤

鳞乳癌：1.选用：的卡铬+（萘/血浆萘）+努博利和龙抗肿瘤。2.其它录用：纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤+萘+的卡铬。3.某些此前提：纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤或努博利和龙抗肿瘤

一直可维持疗程(上述建议疗程后营养不良更为严重或有利于)：努博利和龙抗肿瘤；纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤

先此前疗程

首先已为躯体可能，可顾虑初始下半身疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC），如疗程后最终，一直实质性，则顾虑先此前疗程（听闻应是IV期无特别设计遗传物质、NSCLC）

IV期PD-L1＜1%且无特别设计遗传物质，非鳞NSCLC

中路疗程

I 级录用：PS=0-1，培美曲托协同铬类+培美曲托单止痛可维持疗程；贝伐和龙抗肿瘤协同含有铬双止痛化学治疗+贝伐和龙抗肿瘤可维持疗程；含有顺铬或的卡铬双止痛建议（顺铬/的卡铬+吉东端他中洲，顺铬/的卡铬+库尔瑟莱他赛，顺铬/的卡铬+萘/萘纺丝，顺铬/的卡铬+吉林市瑞中洲，顺铬/的卡铬+培美曲托）；阿替利和龙抗肿瘤（应于PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；努博利和龙抗肿瘤[应于PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲托+铬类+努博利和龙/的卡维恩和龙/信迪利/替波尔和龙

PS=2，单止痛化学治疗（吉东端他中洲，萘，吉林市瑞中洲，库尔瑟莱他赛，培美曲托）

II 级录用：PS=0-1，萘+的卡铬+贝伐和龙抗肿瘤+阿替利和龙抗肿瘤；血浆萘+的卡铬+阿替利和龙抗肿瘤；重组人肾脏叶肉抑制素协同吉林市瑞中洲+顺铬+重组人肾脏叶肉抑制素可维持疗程。

PS=2，培美曲托+的卡铬；每周建议萘+的卡铬

III级录用：PS=0-1，纳武利利是抗肿瘤+伊匹木抗肿瘤+两短周期化学治疗（培美曲托+铬类）

一支线疗程

PS=0-2：I级录用，纳武利利是抗肿瘤；库尔瑟莱他赛；培美曲托；II级录用，努博利和龙抗肿瘤（应于PD-L1 TPS≥1%）；阿替利和龙抗肿瘤；替波尔和龙抗肿瘤

PS=3-4：最佳大力支持疗程

三环疗程

PS=0-2：I级录用，纳武利利是抗肿瘤；库尔瑟莱他赛；培美曲托；安罗替尼；II级录用，举办科学研究

中路疗程

初始下半身疗程

卵巢乳癌、大线粒体乳癌、非指改进型（PS 0-1）

1.应用于PD-1/PD-L1抗病毒无禁忌症

选用建议

努博利和龙抗肿瘤+的卡铬+培美曲托（1类）

努博利和龙抗肿瘤+顺铬+培美曲托（1类）

其他录用

贝伦和龙抗肿瘤+的卡铬+萘+贝伐抗肿瘤（1类）；贝伦和龙抗肿瘤+的卡铬+血浆萘；

纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤； 纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤+培美曲托+（的卡铬/顺铬）

2.应用于PD-1/PD-L1抗病毒有禁忌症

某些此前提应用于

贝伐抗肿瘤+的卡铬+萘（1类）；贝伐抗肿瘤+的卡铬+培美曲托；贝伐抗肿瘤+顺铬+培美曲托；的卡铬+血浆萘（1类）；的卡铬+库尔瑟莱他托（1类）；的卡铬+立足于泊苷（1类）；的卡铬+吉东端他中洲（1类）；的卡铬+萘（1类）；的卡铬+培美曲托（1类）；顺铬+库尔瑟莱他托（1类）； 顺铬+立足于泊苷（1类）； 顺铬+吉东端他中洲（1类）；顺铬+萘（1类）；顺铬+培美曲托（1类）；吉东端他中洲+库尔瑟莱他托（1类）；吉东端他中洲+吉林市瑞中洲（1类）

卵巢乳癌、大线粒体乳癌、非指改进型（PS 2）

选用建议

的卡铬+培美曲托

其他录用

的卡铬+血浆萘；的卡铬+库尔瑟莱他托；的卡铬+立足于泊苷；的卡铬+吉东端他中洲；的卡铬+萘

某些此前提应用于

血浆萘；库尔瑟莱他赛；吉东端他中洲；吉东端他中洲+库尔瑟莱他赛；吉东端他中洲+吉林市瑞中洲；萘；培美曲托

PS=3-4：最佳大力支持疗程

可维持疗程(上述建议疗程后营养不良更为严重或有利于)

1.一直可维持疗程：贝伐抗肿瘤（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐抗肿瘤+培美曲赛；努博利和龙抗肿瘤+培美曲赛（1类）；贝伦和龙抗肿瘤+贝伐抗肿瘤（1类）；贝伦和龙抗肿瘤；吉东端他中洲（2B类）

2.换止痛可维持疗程：培美曲托

先此前疗程

PS=0-2：

1.选用（之此前未曾用过IO）：纳武利利是抗肿瘤（1类）/努博利和龙抗肿瘤（1类）/贝伦和龙抗肿瘤（1类）。

2.其它录用（不论确实用过IO）：库尔瑟莱他赛或培美曲托或吉东端他中洲或（雷莫芦抗肿瘤+库尔瑟莱他赛）或血浆萘。

PS=3-4：最佳大力支持疗程

三环疗程

PS=0-2：纳武利利是抗肿瘤；努博利和龙抗肿瘤；贝伦和龙抗肿瘤；库尔瑟莱他赛；培美曲托；吉东端他中洲；雷莫芦抗肿瘤+库尔瑟莱他赛；血浆萘；举办科学研究

PS=3-4：最佳大力支持疗程

IV期PD-L1＜1%且无特别设计遗传物质，鳞乳癌NSCLC

中路疗程

I 级录用：PS=0-1，含有顺铬或的卡铬双止痛建议（顺铬/的卡铬+吉东端他中洲，顺铬/的卡铬+库尔瑟莱他赛，顺铬/的卡铬+萘/纺丝萘）；含有双止痛建议（+库尔瑟莱他赛）；阿替利和龙抗肿瘤（应于PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；努博利和龙抗肿瘤[应于PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；萘/血浆萘+铬类+努博利和龙/替波尔和龙抗肿瘤；吉东端他中洲+铬类+信迪利抗肿瘤

PS=2，单止痛化学治疗（吉东端他中洲，萘，吉林市瑞中洲，库尔瑟莱他赛）

II 级录用：PS=0-1，萘+铬类+的卡维恩和龙抗肿瘤

PS=2，最佳大力支持疗程

III 级录用：PS=0-1，血浆萘+的卡铬；纳武利利是抗肿瘤+伊匹木抗肿瘤+两短周期化学治疗（萘+铬类）

一支线疗程

PS=0-2：I级录用，纳武利利是抗肿瘤；库尔瑟莱他赛；II级录用，努博利和龙抗肿瘤（应于PD-L1 TPS≥1%）；阿替利和龙抗肿瘤；替波尔和龙抗肿瘤；信迪利抗肿瘤；吉东端他中洲；吉林市瑞中洲；-HT替尼（不适宜化学治疗及抗体疗程）。

PS=3-4：最佳大力支持疗程

三环疗程

PS=0-2：I级录用，纳武利利是抗肿瘤；库尔瑟莱他赛；II级录用，安罗替尼（应于内外周改进型鳞乳癌）

中路疗程

初始下半身疗程

结节线粒体乳癌（PS 0-1）

1.应用于PD-1/PD-L1抗病毒无禁忌症

选用建议

努博和龙抗肿瘤+的卡铬+萘（1类）；努博和龙抗肿瘤+的卡铬+血浆萘（1类）

其他录用

纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤；纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤+萘+的卡铬

2.应用于PD-1/PD-L1抗病毒有禁忌症

某些此前提应用于

的卡铬+血浆萘（1类）的卡铬+库尔瑟莱他托（1类）；的卡铬+吉东端他中洲（1类）；的卡铬+萘（1类）；顺铬+库尔瑟莱他托（1类）；顺铬+立足于泊苷（1类）；顺铬+吉东端他中洲（1类）；顺铬+萘（1类）；吉东端他中洲+库尔瑟莱他托（1类）；吉东端他中洲+吉林市瑞中洲（1类）

结节线粒体乳癌（PS 2）

选用建议

的卡铬+血浆萘；的卡铬+吉东端他中洲；的卡铬+萘

其他录用

的卡铬+库尔瑟莱他赛；的卡铬+立足于泊苷；

某些此前提应用于

血浆萘；库尔瑟莱他赛；吉东端他中洲；吉东端他中洲+库尔瑟莱他赛；吉东端他中洲+吉林市瑞中洲；萘

PS=3-4：最佳大力支持疗程

可维持疗程(上述建议疗程后营养不良更为严重或有利于)

一直可维持疗程：努博利和龙抗肿瘤；纳武抗肿瘤+伊匹抗肿瘤；吉东端他中洲(2B类)

先此前疗程

PS=0-2：

1.选用（之此前未曾用过IO）：纳武利利是抗肿瘤（1类）/努博利和龙抗肿瘤（1类）/贝伦和龙抗肿瘤（1类）2.其它录用（不论确实用过IO）：

库尔瑟莱他赛/吉东端他中洲/(雷莫芦抗肿瘤+库尔瑟莱他赛)；血浆萘

PS=3-4：最佳大力支持疗程

三环疗程

PS=0-2：纳武利利是抗肿瘤；努博利和龙抗肿瘤；贝伦和龙抗肿瘤；库尔瑟莱他赛；吉东端他中洲；雷莫芦抗肿瘤+库尔瑟莱他赛；血浆萘；举办科学研究

PS=3-4：最佳大力支持疗程

IV期MET增为/HER2基因突变NSCLC

HER2基因突变

中路疗程：听闻此中曾IV期无特别设计遗传物质NSCLC中路疗程

后支线疗程：I/II级，听闻此中曾IV期无特别设计遗传物质NSCLC后支线疗程的I/II级录用以内外；III级，吡咯替尼

高水平MET增为

克唑替尼；的莫拉替尼；特泊替尼

HER2基因突变

Ado-曲妥和龙抗肿瘤（T-DM1）；

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）

常为：相似化学治疗、抗体建议及用止痛剂量

相似化学治疗建议

相似抗体建议

本文所作

林彩侠

e止痛安全创始人 总编