利用尿液检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学所学院的深入研究其他部门开发新了一种系统设计，可以监测肝脏当中与阿尔茨海默氏病有关的微需求量受体质片段。这项深入研究将于7年初28日刊出在《JEM》周报上，该深入研究确实p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑当中发挥作用由称之为淀粉样β的受体质转变成的黑褐色，以及称之为tau的受体质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病征的轴突当中转变成神经原外皮缠结。淀粉样受体β和tau在任何本质腹泻（例如记忆力减退和精神混乱）更为明显直到现在数年就开始发生变异，但是直到现在监测它们的唯一方法是适用带电粒子发射成功断层扫描（PET）扫描以可视化大脑或脊髓点击以测需求量小肠当中淀粉样受体β和tau的变异程度。多年以来，深入研究其他部门仍然试图开发新肝脏监测系统设计，以在腹泻头痛直到现在监测单单阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊髓水龙头更是便宜且侵入性更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学所学院的同僚原先发现，被称之为t-tau-217的tau修饰片段在本质腹泻头痛直到现在依靠在阿尔茨海默氏病病征的小肠当中，随疟疾进展而增加，并能准确计算淀粉样黑褐色的转变成。

深入研究其他部门猜疑，阿尔茨海默氏症病征的肝脏当中也也许发挥作用p-tau-217，尽管其含需求量非常低，难于监测。 “我们因此希望需求量化肝脏当中不同tau受体的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和痴呆症的发病率进行相当，以审计其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病动物标志物的潜力，” Bateman感叹。

巴特曼科学实验的Barthélemy及其同僚开发新了一种基于质谱的方法，可测需求量低至4毫升肝脏当中的p-tau-217和其他tau破洞的需求量。 “据我们鲜为人知，这是锔测定的人类血清当中受体质标记物的低于沸点，”弗利曼科学实验的助理系主任Barthélemy感叹。

深入研究其他部门发现，与小肠当中p-tau-217的程度相似，生活品质志愿者的肝脏当中p-tau-217的程度极低，但淀粉样黑褐色的病征甚至是尚未显现本质腹泻的病征，血当中p-tau-217的程度会升高。 。测需求量p-tau-217的血清程度都能准确地计算PET扫描当中淀粉样受体斑的发挥作用，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被一致同意作为阿尔茨海默氏病的动物标记物。

Bateman感叹：“我们的发现背书这样的想法，即肝脏当中的tau亚型也许对监测和病症阿尔茨海默氏病的病理感兴趣。” “此外，我们应用于测需求量血清tau程度的卡文迪什可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别经常性受测者当中与淀粉样受体黑褐色转变成相关的tau变异，从而换成较贵的PET成像。”（动物谷 Bioon.com）

网际网路典故：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

许多现代典故：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861